Двойной тест на обнаружение беременности

Каждую будущую маму сильно беспокоит здоровье ее еще не рожденного малыша. Маме важно знать, что ее малыш е имеет никаких патологий и развивается нормально по сроку беременности. Для проверки этих показателей доктора проводят пренатальный скрининг, который помогает выявить у плода склонности к синдрому Дауна, Патау, Эдвардса, а также повреждения нервной трубки.

Для такого скрининга будущая мама дважды сдает анализы для проведения этого теста, в конце первого триместра и в середине второго. Данное обследование являет собой сочетание биохимической анализа мамочкиной крови, а также УЗИ, которые совместно определяют уровень своеобразных плацентарных белков. Первый пренатальный скрининг известен еще, как двойной тест на беременность.

Двойной тест на беременность: Процедура проведения анализа

Двойной тестДанное обследование состоит из ультразвукового, а также биохимического скрининга. Данная процедура является абсолютно безопасной как для будущей мамы, так и для ее малыша, а также для дальнейшего течения беременности. Данное пренатальное обследование стоит проводить каждой беременной женщине. Поскольку оно хоть и не дает точного диагноза, но позволяет установить возможную группу риска разных хромосомных отклонений. К примеру, из-за изменений 21-ой хромосомы будущий малыш может страдать от синдрома Дауна, то есть быть слабоумным. Однако, часто не смотря на хромосомные отклонения детки, рождаются вполне здоровыми карапузами.

Итак, в назначенный день будущая мама натощак утречком сдает кровь не из пальца, а из вены для определения показателей следующих белков:

— ß-ХГЧ;

— РАРР-А.

Изменения количества данных белков говорит о риске наличии возможных хромосомных нарушений у плода. При двойном тесте на беременность, биохимический анализ дополняет еще и УЗИ «шейной складки» будущего малыша. На УЗИ видно количество подкожной жидкости сзади на шеи будущего малыша. Когда кроха разгибает свою головку, то значение увеличивается примерно на 0,6 мм, а при сгибании головки, наоборот, уменьшается примерно на 0,4 мм. Пороговым же значением данного показателя является 3 мм.

Цифры, превышающие пороговой показатель, вызывают веское подозрение на наличие патологии. В данной ситуации врачи пытаются обнаружить и остальные признаки хромосомных нарушений. К примеру, не определяющаяся носовая кость или же нарушение кровотока в акациевой пазухе могут говорить о даунизме. Увеличение мочевого пузыря, а также уменьшенная верхняя челюсть малыша также свидетельствуют о наличии генетических отклонений.

Однако увеличившийся риск не свидетельствует о том, что с малышом не все в порядке, это лишь повод еще более внимательно наблюдать за развитием и течением беременности.

Подводим итоги двойного теста на беременность

Двойной тест на беременность в результатах предоставляет коэффициент, показывающий степень отклонения полученных показателей конкретной беременной женщины от нормы, измеряется он в единицах под названием МоМ. Если ребенок абсолютно здоров, то в течение всей беременности МоМ должен варьироваться в пределах нормы – 0,5 –2. В идеале вообще единица. А вот в случае наличия генетических патологий развития будущего малыша в сделанном скрининге враз отличаются все показатели МоМ.

В случае понижения содержания ß-ХГЧ нужно быть осторожной, поскольку это может свидетельствовать об угрозе прерывания беременности. Также слишком низкая концентрация ß-ХГЧ предполагает развитие синдрома Эдвардса, а вот, если в крови данного гормона чересчур много, то существует вероятность наличия синдрома Дауна. А вот в случае многоплодной беременности высокий уровень ß-ХГЧ как раз считается нормой. Кстати, повышение уровня ß-ХГЧ наблюдается не только в случае возможных генетических заболеваний малыша, но также и в случае сахарного диабета.

Не нужно бояться высокого уровня белка РАРР-А, поскольку в течение беременности постоянно возрастает. А вот его нехватка может грозить ребенку развитием синдромов Эдвардса или же Дауна.

Нарушениям норм содержания уровней ß-ХГЧ, а также РАРР-А способствуют еще и курение, расовая принадлежность, сильное отклонение от нормального веса будущей мамы или же неточные сведения касаемо даты начала текущей беременности. Поэтому делать поспешных выводов не стоит, пока не будет достоверно известно, что проведенный скрининг действительно выявил генетические патологии у будущего малыша. Для этого нужно пройти повторный такой же скрининг, а также сделать биопсию ворсинок ХГЧ. В середине второго триместра не помешает сделать еще и «третий» тест.

Будущим мамам стоит запомнить, что неудовлетворительные результаты двойного теста пока еще не диагноз, а лишь повышенный риск наличия генетических заболеваний у крошки, поскольку результаты анализов подвержены влиянию множества факторов. В общем, не стоит торопиться с поспешными выводами. Нужно посоветоваться с несколькими докторами, а еще провести повторный скрининг. Только тогда вы сумеете успокоиться и принять верное решение. Дай бог, чтоб детишки рождались здоровыми и крепкими, без всяких генетических болезней.

Прокомментировать: